细菌的质量控制流程（细菌质控标准菌株）

如何控制切削液中细菌的生长?

控制切削液细菌的生长的方法。切削液的ph值在3～2时，细菌难以生存，所以应及时加入新的切削液，提高ph值。保持切削液的清洁，不要使切削液与污油、食物、烟草等污物接触。经常使用杀菌剂。保持车间和机床的清洁。设备如果没有过滤装置，应定期撇除浮油，清除污物。

抑菌 切削液（特别是乳液）抑菌生长的重要性是人所共知的。可采用定期投入杀菌剂和用超微过滤等手段抑制细菌的繁殖。 确保液体循环路线的畅通 及时排除循环路线的金属屑、金属粉末、霉菌粘液、切削液本身的分解物、砂轮屑，以免造成堵塞。

使用高质量、稳定性好的切削液。 2）用纯水配制浓缩液，不但配制容易，而且可改善切削液的润滑性，且减少被切屑带走的量，并能防止细菌侵蚀。 3）使用时，要控制切削液浓度不能过低，否则易使细菌生长。 4）由于机床所用油中含有细菌，所以要尽可能减少机床漏出的油混入切削液。

要控制细菌生长，首先就是要使用高质量、稳定性好的切削液，推荐你使用迈斯拓的切削液，迈斯拓切削液是由精炼基础油复配不同比例的硫化猪油、硫化脂肪酸酯、极压抗磨剂、润滑剂、防锈剂、防霉杀菌剂、抗氧剂、催冷剂等添加剂合成，产品因此具有极佳的对数控机床本身、刃具、工件的彻底保护性能。

杀菌剂和防霉剂的使用是比较直接的方法，但有消耗，需要定期补充。最理想的状态是在产品调制过程中就注意这些问题，尽量不使用易滋生细菌和真菌的物质，例如油酸，起码不要大剂量使用。并且使用一些抑菌性的多功能添加剂，例如硼酸。最后就是产品的稀释液颗粒大小，颗粒越大越易滋生细菌。

为什么要建立菌种库,如何才能保证菌种的质量控制

1、是保证生产稳定性的基础。本报道以细菌为例进行探讨。在适宜的环境条件下，一般经过20～40天的培养，菌丝即可扩展蔓延至整个培养料，再经过7～10天的培养，即可用于转接栽培种或用于生产。制备的菌种如暂时不用，可在凉爽干燥、通风、避光、清洁的室内短期存放，以确保菌种的质量。

2、在生物制药研发中，菌种库的重要性不言而喻，它确保了质量控制和减少污染，维持菌种一致性。科研人员在建立过程中，关键关注点如下：菌种的源头可追溯性：需要记录基因、载体和宿主细胞的具体信息，包括来源、改造过程，确保清晰可靠。

3、实现生产环境微生物与药品中污染微生物比较和溯源的目的。建立微生物数据库能更好的发现微生物污染规律，以便更好的在生产过程中进行控制与防范。

4、培养室要有足够的空调装置，保证高温季节能正常生产。（5）工作人员必须具有一定的微生物常识，经过严格无菌操作训练，进入无菌区前须淋浴、更衣。（6）菌种灭菌后的运输工具一经运出接种室，必须灭菌或消毒后，方可进入无菌区使用，其他工具或用品也一样。

5、其原因在于土壤含有丰富的动植物和微生物残体，可供微生物作为碳源、氮源和能源。土壤含有大量而全面的矿质元素，供微生物生命活动所需。土壤中的水分都可满足微生物对水分的需求。不论通气条件如何，都可适宜某些微生物类群的生长。

微生物复习-微生物的生长繁殖及其控制

1、如果以培养时间为横坐标，以细菌数目的对数或生长速度为纵坐标作图，可以得到如图6-6的曲线，称为繁殖曲线，对单细胞微生物而言，虽然生长和繁殖是两个不同的概念，但由于在测定方法上，多以细菌数增加（即繁殖）作为生长指标，它们的繁殖也可视为群体的生长，所以，繁新的适宜的环境中生长繁殖直至衰老死亡全过程的动态变化。

2、可以用低温和干燥控制微生物生长繁殖。酸度过高或过低、渗透压过高或过低也能控制微生物生长繁殖。化学方法：主要有营养物质控制和化学物质抑制两种。微生物没有必须的营养物质就无法生长繁殖。如控制碳源、氮源、微量元素或必须的维生素等，都可以抑制或控制微生物的生长繁殖。

3、第七章微生物的生长及其控制生长（growth）：个体体积或重量的变化繁殖（reproduction）：个体数量的变化。个体生长&rarr个体繁殖&rarr群体生长群体生长=个体生长+个体繁殖。生长和繁殖是交替进行的。衡量群体生长的量：重量、体积、密度、浓度、个体数目等。

“细菌培养”的具体培养步骤是什么?

以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒， 培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。（一）容器、工具的消毒参考、此处从略。（二）培养基的制备 1．培养用水 如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配制。

第一步，准备工作。首先准备好无菌室、培养皿、洗涤液、采样棉签等。无菌室是绝对必要的，因为靠近无菌环境生长的细菌比较纯净。洗涤液用来消毒皿、棉签等。采样棉签必须是消毒过的，以防止细菌的交叉感染。第二步，取样。

以光合细菌的培养为例，其具体步骤分为四个阶段：容器与工具的消毒、培养基的制备、接种和培养管理。首先，容器和工具的消毒步骤较为关键，但具体细节在此处略去。第二步是培养基的制备。

一般培养法：将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18－24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长。少数生长缓慢的细菌，需培养3－7天直至一个月才能生长。为使培养箱内保持一定湿度，可在其内放置一杯水。培养时间较长的培养基，接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固，以防培养基干裂。